書類を代理申請
台湾は2009年からPIC /s 組織の参加を積極的に推進しています、TFDAが薬物規制の厳格な進展を要求しています。外国に学習して、いろいろな管理制度を模造しています。台湾New-Inは下記の制度に達しております。
  *原料薬APIはDMF制度があります。
  *原料薬と製剤製品は許可証制度があります。
  *医療機器の輸入と販売することは許可証制度があります。
  *医薬品の販売はGDP制度があります。

TFDAの要求に符合するために、当社はさまざまな国の食品および製薬企業を協力しています。
  *台湾で食品と薬品の原料と製品を登録します。
  *台湾輸入の法規と税番の問い合わせします。
  *台湾の健康食品商号を申請します。
  *中国で医薬品、健康食品と化粧品の審査を登録します。
藥品食品法規是我們的專業